Сорбиновая кислота
| Сорбиновая кислота | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
транс,транс-2,4-гексадиеновая кислота | ||
| Традиционные названия | сорбиновая кислота | ||
| Хим. формула | C6H8O2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | белые кристаллы | ||
| Молярная масса | 112,1265 ± 0,006 г/моль | ||
| Плотность | 1,204 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 134 °C | ||
| • кипения |
228 °C (с разложением) (153 °C при 50 мм рт. ст.) °C |
||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 4,77 (при 25 °C) | ||
| Растворимость | |||
| • в воде | 0,16 (20 °C) | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 110-44-1 | ||
| PubChem | 643460 | ||
| Рег. номер EINECS | 203-768-7 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Кодекс Алиментариус | E200 | ||
| ChEBI | 38358 | ||
| ChemSpider | 558605 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 7360 (крысы, перорально) | ||
| Токсичность | слаботоксичное, раздражает слизистые оболочки | ||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Сорбиновая кислота (от лат. Sorbus — «рябина») — органическое соединение, транс,транс-2,4-гексадиеновая кислота, используемая в качестве пищевого консерванта. Представляет собой твёрдое бесцветное вещество (кристаллы), мало растворимое в воде и легко сублимирующее с химической формулой . Впервые сорбиновая кислота была выделена из незрелых ягод Sorbus aucuparia (рябины), отсюда и его название.
Зарегистрирована в качестве пищевой добавки Е200.
История[править | править код]
Сорбиновая кислота была выделена в 1859 году путём перегонки масла рябины А. В. Гофманом[1]. Гофман превратил парасорбиновую кислоту в сорбиновую кислоту путём гидролиза. Его противомикробная активность была обнаружена в конце 1930-х и 1940-х годах, а в конце 1940-х и 1950-х годах сорбиновая кислота стала коммерчески доступна. Начиная с 1980-х годов сорбиновая кислота и её соли стали использовать в качестве ингибиторов Clostridium botulinum в мясных продуктах как замена использования нитритов, которые могут производить канцерогенные нитрозамины[2].
Свойства[править | править код]
При p K a, равном 4,76, сорбиновая кислота примерно такая же кислая, как уксусная кислота.
Сорбиновая кислота и её соли, особенно сорбат калия (Е202) и сорбат кальция, являются противомикробными агентами, часто используемыми в качестве консервантов в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени, дрожжей и грибков. В целом соли предпочтительнее кислой формы, потому что они более растворимы в воде, но активной формой является кислота. Оптимальный рН для противомикробной активности ниже рН 6,5. Сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%. Однако добавление сорбатных солей в пищу приведёт к незначительному повышению рН пищи, поэтому для обеспечения безопасности может потребоваться корректировка рН[3].
Некоторые плесневые грибки (особенно некоторые штаммы Trichoderma и Penicillium) и дрожжи способны обезвреживать сорбаты путём декарбоксилирования, образуя транс-пентадиен-1,3. Пентадиен проявляется в виде типичного запаха керосина или нефти. Другие реакции детоксикации включают восстановление до 4-гексенола и 4-гексеновой кислоты[4].
Синтез[править | править код]
Впервые была синтезирована в 1900 году Оскаром Дёбнером конденсацией по Кневенагелю малоновой кислоты и кротонового альдегида в пиридине[5]:
В настоящее время в промышленности сорбиновую кислоту получают конденсацией кетена с кротоновым альдегидом в присутствии кислотных катализаторов (например, BF3), образующийся при этом лактон 3-гидроксигексеновой кислоты далее гидролизуют и дегидратируют в сорбиновую кислоту.
Применение[править | править код]
Применяется в качестве пищевой добавки, относится к группе консервантов, разрешена в России и странах Европы.
Применяется с целью консервирования и предотвращения плесневения безалкогольных напитков, плодовоягодных соков, хлебопекарных, кондитерских изделий (мармелад, джемы, варенье, кремы), а также зернистой икры, сыров, полукопченых колбас и при производстве сгущенного молока для предотвращения его потемнения (препятствует развитию шоколадно-коричневой плесени).
Применяется также для обработки упаковочных материалов для пищевых продуктов.
Сорбиновая кислота также может использоваться в качестве добавки для холодной резины и в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых пластификаторов и смазочных материалов
Дозировка[править | править код]
- масло, маргарины — 30—60 г/100 кг продукта;
- сыры — 60—100 г/100 кг продукта;
- рыбопродукты — 100—200 г/100 кг продукта;
- копченые колбасы — 200—400 г/100 кг фарша;
- варёная колбаса — 50—80 г/100 кг фарша;
- квашеная капуста — 100 г/100 кг продукта;
- джемы, варенья, повидло и пр. — 50—150 г/100 кг продукта;
- плодово-ягодное пюре — 50—60 г/100 кг продукта;
- яблочный сок-полуфабрикат — 50 г/100 кг продукта;
- виноградный сок-полуфабрикат — 50—60 г/100 кг продукта;
- конфеты, начинки для вафель, нуга, пралине, шоколад — 80—150 г/100 кг продукта;
- мучные кондитерские изделия (бездрожжевые) — 100—200 г/100 кг продукта;
- полуфабрикаты кондитерского производства (тесто) — 200—300 г/100 кг продукта;
- масляный крем — 200 г/100 кг продукта;
- хлеб и хлебобулочные изделия — 150—200 г/100 кг муки.
Безопасность[править | править код]
Сорбиновая кислота и её соли обладают очень низкой токсичностью и канцерогенностью для млекопитающих. Её LD 50, по оценкам, составляет от 7,4 до 10 г/кг массы тела[6]. Сорбиновая кислота была одобрена в качестве безопасного ингредиента Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA), а также Объединённым экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA).
Сорбиновая кислота считается «общепризнанной безопасной» (GRAS) FDA в США в качестве пищевой добавки для человека[7]. Она включена в Регламент Комиссии (ЕС) №231/2012 в качестве безопасной пищевой добавки и отнесена к категории «Добавки, отличные от красителей и подсластителей»[8]. По данным JECFA, допустимое суточное потребление (ДСП) сорбиновой кислоты составляет 25 мг/кг массы тела[9].
Отчёт за 2008 год показал, что сорбиновая кислота может вызывать аллергические реакции, такие как дерматит[10].
См. также[править | править код]
- Пищевые добавки
- Пищевые добавки Е200-Е299: группа консервантов
Литература[править | править код]
- Люк Э., Ягер М. Консерванты в пищевой промышленности: Свойства и применение. СПб.:ГИОРД, 1998.
Примечания[править | править код]
- ↑ Hofmann, A.W. (1859). "Neue flüchtige Säure der Vogelbeeren" [New volatile acid of rowan berries]. Annalen der Chemie und Pharmacie (нем.). 110 (2): 129—140. doi:10.1002/jlac.18591100202. Архивировано из оригинала 14 октября 2022. Дата обращения: 14 октября 2022. Hofmann named sorbic acid on p. 133: "Ich schlage für die krystallinische Säure den Namen Sorbinsäure vor, wodurch ein alter Name der in den Vogelbeeren gefundenen Aepfelsäure neue Bedeutung gewinnt." (For the crystalline acid, I suggest the name "sorbic acid", whereby an old name of the malic acid that's found in rowan berries gains new meaning.)
- ↑ Natural food antimicrobial systems / A. S. Naidu. — 2000. — P. 637. — ISBN 0-8493-2047-X.
- ↑ Sorbic Acid (E200) – Overview, Uses, Side Effects & More. HealthKnight (21 мая 2022). Дата обращения: 4 августа 2022. Архивировано 4 августа 2022 года.
- ↑ Kinderlerer JL, Hatton PV (1990). "Fungal metabolites of sorbic acid". Food Addit Contam. 7 (5): 657—69. doi:10.1080/02652039009373931. PMID 2253810.
- ↑ Jie Jack Li, E. J. Corey. Name Reactions for Homologation, p. 480.
- ↑ Erich Lück, Martin Jager, Nico Raczek (2000). "Sorbic Acid". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a24_507. ISBN 3527306730.
{{cite encyclopedia}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ CFR - Code of Federal Regulations Title 21. FDA. Дата обращения: 14 октября 2022. Архивировано 14 октября 2022 года.
- ↑ Commission Regulation (EU) No 1129/2011 of 11 November 2011 amending Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008 of the European Parliament and of the Council by establishing a Union list of food additives (англ.). Дата обращения: 14 октября 2022. Архивировано 7 октября 2022 года.
- ↑ World Health Organization. SORBIC ACID (англ.) // Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Архивировано 3 июля 2022 года.
- ↑ A. Grange-Prunier, M. Bezier, G. Perceau, P. Bernard. [Tobacco contact dermatitis caused by sensitivity to sorbic acid] // Annales De Dermatologie Et De Venereologie. — 2008-02. — Т. 135, вып. 2. — С. 135–138. — ISSN 0151-9638. — doi:10.1016/j.annder.2007.05.001. Архивировано 14 октября 2022 года.